2月19日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍疫情防控和疫苗接种工作有关情况。国家卫生健康委疾控局副局长吴良有在会上表示，经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委近日已开始部署序贯加强免疫接种。

▲发布会现场。(智飞生物供图)

其中，由中国科学院微生物研究所和渝企智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)，获批为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针。

也就是说，根据新冠病毒疫苗序贯加强免疫接种实施方案，现阶段全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群，可以选择重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)进行序贯加强免疫。

什么是序贯免疫?中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆也作出了解释。据介绍，序贯免疫是不同技术路线的疫苗按照一定的接种时间间隔，还有接种的剂次，为了进一步提高预防效果，同时考虑安全性所采取的一项免疫策略。

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣表示，一般针对常规的容易对付的病毒或者疾病，采用单一的疫苗就够了，但是对于一些变异性很强又很难对付的病毒，经常是采用序贯免疫的方式。主要是两个目的：一是不同疫苗之间可以优势互补，另外个人体质不一样，可能对某一类疫苗的副作用多一些，这样换一种疫苗，可以规避副反应。

智飞生物表示，当前，通过重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)序贯接种免疫策略来加强现有疫苗的效果，将为应对新冠变异株的流行提供一种安全高效的解决方案，进一步巩固新冠疫苗接种成效，对于筑牢全民免疫屏障、有效遏制新冠肺炎疫情传播具有重大意义。

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重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)

重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)是中国科学院微生物研究所和智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的“基因工程重组亚单位疫苗”，通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白制备而成，拥有完全自主知识产权。

该疫苗于2021年3月1日，在乌兹别克斯坦获得注册上市，成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗;2021年3月10日，在中国获批紧急使用;2021年10月7日，在印度尼西亚获批紧急使用;2022年1月22日，在哥伦比亚获批紧急使用。

国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明，18岁及以上人群接种3剂重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)后，对于任何严重程度的COVID-19的保护效力高达81.43%。基因分型初步分析结果显示该疫苗对阿尔法(Alpha)变异株的保护效力为92.68%，对伽马(Gamma)变异株的保护效力为100%，对卡帕(Kappa)变异株的保护效力84.82%，对德尔塔(Delta)变异株的保护效力为81.38%。最新研究显示，针对奥密克戎(Omicron)变异株，该疫苗仍然可以提供很好的保护。