一款从重庆本土实验室研发的抗癌新药，把重庆创新药的名字写进全球医药创新版图。

今年8月，智翔金泰自主研发的1类创新药纬利妥米单抗注射液（商品名维可妥）获国家药监局附条件上市批文，成为首个获批上市的国产BCMA×CD3双特异性抗体，用于已接受多轮治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。

▲智翔金泰自主研发的1类创新药纬利妥米单抗注射液。受访单位供图

多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤，不少患者在多轮治疗后陷入缺少有效治疗手段的困境。纬利妥米单抗是智翔金泰完全自主研发的双抗药物。药物原理相当于架设一座“桥梁”：一头抓住肿瘤细胞，一头调动人体自身T细胞，让免疫细胞精准杀伤癌细胞。研发团队在设计上注重了肿瘤靶点亲和力更高、对免疫细胞靶点亲和力更低，以减少副作用，兼顾药效与用药安全。该药在2024年8月纳入国家突破性治疗品种，2026年1月上市申请获受理并进入优先审评通道。

鲜为人知的是，早在附条上市获批1年多前，这款“重庆造”创新药已获海外市场认可。2025年6月，智翔金泰与美国纳斯达克上市企业Cullinan Therapeutics达成合作，将纬利妥米单抗大中华区以外全球开发、生产、商业化权益授权对方，交易总额最高可达7.12亿美元，完成重庆生物药领域首单海外权益授权交易，创下重庆生物药BD出海交易金额最高纪录。重庆孕育的创新药由此有机会惠及全球骨髓瘤患者。

除骨髓瘤治疗外，企业还在拓展该药在系统性红斑狼疮等自身免疫疾病上的治疗潜力，临床试验稳步推进，并签下海外授权协议。

向外打通全球市场后，2026年5月，该公司将纬利妥米单抗大中华区临床开发、商业化、生产排他权益授权给复星医药旗下重庆药友制药，交易总金额最高18.2亿元人民币。“海外卖全球、国内守本土”的分拆授权模式，让这家本土创新药企不必独自承担全球商业化压力，把研发、临床、生产、海内外商业化链条完整打通，并收获成果。

▲车间人员正在进行产品生产。受访单位供图

事实上，重庆乃至西部地区生物医药产业更多以仿制药为主要产品，源头创新、产品出海曾遥不可及。如今，从智翔金泰双抗新药出海破局，到细胞治疗、狂犬病双抗等一批填补国内外空白的成果涌现，印证重庆本土已具备产出世界级水准创新药的研发实力，重庆生物医药产业正从“跟随仿制”迈向“源头创新”。

智翔金泰的案例，是重庆生物医药产业整体突围的一个缩影。近年来，重庆把生物医药纳入重点产业布局，持续完善创新药全链条服务，一批1类创新药接连从重庆走向市场。市经济信息委数据显示，重庆已集聚28家创新药企业，累计获批5个1类创新药，超过100个1类新药正在研发，其中40多个进入临床试验阶段；预计未来5年，每年会有1到3款创新药陆续问世。