近日，利洁士医疗器械（重庆）有限公司的重组贻贝粘蛋白医用修护液成功取得国家医疗器械注册证。这是全市首个获得国家医疗器械注册证的以重组贻贝粘蛋白为核心材料的医疗器械。

贻贝粘蛋白是海洋贻贝的足丝腺分泌出的一种蛋白质，具有促进细胞贴壁爬行、促进创面愈合、抑制瘙痒、广谱粘接、形成抗水保护膜等作用，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。重组贻贝粘蛋白，是通过基因工程技术改造的贻贝粘蛋白，被称作“海洋黄金”。

利洁士医疗器械（重庆）有限公司是由深圳利洁士投资的无菌医疗器械生产企业，2020年2月在重庆市长寿高新区注册成立，该公司长期专注于以重组贻贝粘蛋白为核心材料的医疗器械产业化项目。其研发的重组贻贝粘蛋白医用修护液由以重组贻贝粘蛋白为核心原料，通过在创面表面形成保护层起到物理屏障作用，用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。此外，该公司的重组贻贝粘蛋白医用皮肤修复贴、重组贻贝粘蛋白鼻腔喷雾两款产品也即将获得国家医疗器械注册证。

据了解，利洁士医疗器械（重庆）有限公司的股东团队主要由从事医药行业20多年的专业人士和科技研发人员构成，拥有医疗器械专业资质20多项、发明专利等知识产权50多项，获评国家级高新技术企业和重庆市“专精特新”企业。该公司已经与云南白药、国大药房、一心堂、健之佳等知名零售连锁企业建立稳定合作关系，部分产品已经进入三甲医院。公司还与中国科学院深圳先进研究院、西南大学、国家区域医疗中心单位建立了科研合作关系，还是中海油集团的技术服务供应商。

利洁士医疗器械（重庆）有限公司董事长周成伟介绍，下一步，他们还将围绕合成生物医用材料的医疗器械产业化方向进行系列研发，聚焦医疗美容赛道和过敏性鼻炎防治赛道，全力打造品牌产品。